أوضح الدكتور محمد عوض تاج الدين مستشار رئيس الجمهورية للشئون الصحية والوقائية، تفاصيل جديدة متعلقة بمتلازمة فيكساس VEXAS، بعدما تم اكتشاف أول حالة مرضية في مصر خلال الأيام الماضية.
متلازمة فيكساس
وتابع الدكتور عوض تاج الدين خلال مداخلة هاتفية عبر برنامج “حضرة المواطن” الذي يقدمه الإعلامي سيد علي، عبر قناة الحدث اليوم، أن متلازمة فيكساس هي مرض مناعي وليست وباء كما أنها ليست شيئا جديدا، مشيرا إلى أن تلك المتلازمة لا يوجد لها علاج معين ولكن يتم علاج الأعراض.
وتابع الدكتور عوض تاج الدين أن متلازمة فيكساس أحد الامراض المناعية تأتي نتيجة خلل جيني، يحدث في إنزيم من إنزيمات النخاع الشوكي لافتا إلى أن هذا المرض ينتشر أكثر بين الرجال ممن هم أكثر من 50 عاما، موضحا أنه لا ينتقل عن طريق العدوى كما لا ينتقل من المصاب إلى الجيل الأول.
وفي السياق ذاته فإن ندرة المرض وتشابه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى تجعل التشخيص صعبا ما يبرر أهمية الفحص الجيني في الحالات المشبته بها، وتتمثل الأعراض في حمى مستمرة، وإزهاق عام والتهابات في أعضاء متعددة بالإضافة إلى مشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
أعراض متلازمة فيكساس
ويعاني أيضا المرضى من آلام في المفاصل والتهاب الأوعية الدموية وأحيانا مشاكل رئوية أو جلدية، وبالتالي لابد من التشخيص المبكر الذي يعتمد على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاجات التقليدية بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف عن الطفرات في جين UBA 1، ويواجه الأطباء تحديات كبيرة في التعامل مع المرض وتشمل الخيارات المتاحة العلاجات المثبطة للمناعة، وفي الحالات المتقدمة قد يكون العلاج بزراعة الخلايا الجذعية ضروريا ويجرى الآن البحث في تطوير علاجات مستهدفة لمعالجة الأسباب الجينية للمتلازمة.